Les parois primaires contiennent toutes les mêmes constituants de base mais ceux-ci peuvent notablement varier dans le détail. Les variations les plus importantes se situent entre les monocotylédones et les dicotylédones. Les schémas proposés ci-dessous représentent une configuration très schématique de l'architecture de la paroi primaire des dicotylédones.

Cellulose seule. Les molécules de cellulose (chaînes de béta glucose) sont associées sous forme de microfibrilles.

 

Les microfibrilles de cellulose constituent la charpente de la paroi. Elles sont réunies entre elles par une matrice constituée de pectines et d'hémicelluloses.

Celluloses et hémicelluloses. Certaines hémicelluloses comme les xyloglucanes permettent le positionnement des fibrilles cellulosiques entre elles. Cellulose et xyloglucanes sont réunis par des liaisons H.

 

Cellulose, hémicelluloses et pectines. Un réseau supplémentaire de pectines augmente la complexité de la matrice.

 

A la fin de la croissance le réseau polysaccharidique peut être solidifié par un réseau secondaire de protéines HRGP (Hydroxyproline Rich Glyco Proteins).

Cellulose, hémicelluloses, pectines et HRGP. En fin de croissance le réseau de protéines peut rigidifier la matrice en créant un réseau secondaire.

 

Vous pouvez revoir ces différents constituants dans un schéma interactif :

Architecture animée

Conclusion : l'architecture est complexe. La charpente formée par les microfibrilles de cellulose est maintenue par la trame formée par les hémicelluloses (ici, des xyloglucanes liés à la cellulose par des liaisons H). Les pectines forment une trame qui se superpose à la première. Par leurs propriétés ioniques, elles jouent un rôle sur l'environnement ionique et donc sur l'activité des enzymes pariétaux.