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- Marquage par fluorescence des microtubules du fuseau, des chromosomes
et de leurs kinétochores.
- Il est possible de dissocier les trois marquages.
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Sur cette photographie de cellules PtK (culture obtenue à partir de cellules de rein de rat kangourou : "Potorous tridactilus Kidney"), on distingue des noyaux et une figure de mitose (anaphase). Cette préparation a été traitée par trois marqueurs fluorescents. R : un anticorps anti-centromère marqué par la TRITC (dérivé de la rhodamine) donne une fluorescence rouge au niveau des centromères des chromosomes. V : un anticorps anti-tubuline marqué par la FITC (dérivé de la fluorescéine) donne une fluorescence verte au niveau des microtubules du fuseau. B : le DAPI, colorant spécifique de l'ADN, donne une fluorescence bleue au niveau de la chromatine (cellules en interphase) et des chromosomes (cellules en division). |
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| R : un anticorps anti-centromère marqué par la TRITC (dérivé de la rhodamine) donne une fluorescence rouge au niveau des centromères des chromosomes. | V : un anticorps anti-tubuline marqué par la FITC (dérivé de la fluorescéine) donne une fluorescence verte au niveau des microtubules du fuseau. | B : le DAPI, colorant spécifique de l'ADN, donne une fluorescence bleue au niveau de la chromatine (cellules en interphase) et des chromosomes (cellules en division). |
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fluocouleur : toutes les images ci-dessus sous forme d'un diaporama interactif. Vous pouvez choisir les fluorescences de base et les associer à votre guise. (Animation FLASH) |
Chargez le plugin de Flash si l'animation ne fonctionne pas. |
| Comment utiliser les techniques de fluorescence?
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Pour voir la mitose en fluorescence : |
| Les
partenaires dynamiques de la mitose :
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